Am ImmunDefektCentrum Leipzig bieten wir die folgenden ambulanten und stationären Leistungen an:

 

  • Ambulante Diagnostik und Therapie von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit angeborenen Immundefekten (B-Zell-Defekte: Antikörpermangelsyndrome, z. B. Agammaglobulinämie, variabler Immundefekt (CVID), IgG-Subklassendefekt, IgA-Defekt, Hyper-IgM-Syndrome), Kombinierte Immundefekte (CID), Komplementdefekte (z. B. hereditäres Angioödem), Granulozytendefekte (chronische Granulomatose, LAD I, II, III), Di George-Sequenz, Ataxia teleangiectatica, Wiskott-Aldrich-Syndrom, Hyper-IgE-Syndrome.
  • Ambulante Diagnostik und Therapie von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit erworbenem Immundefekten (z. B. HIV-Infektion).
  • Stationäre Betreuung von Kinder und Jugendlichen mit angeborenen Immundefekten.

 

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Hier finden Sie unseren Anforderungsschein für Labordiagnostik
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LABORSPEKTRUM am ImmunDefektCentrum Leipzig

 

1. Klinisches Routinelabor

 

  • Differentialblutbild (EDTA)
  • Immunglobuline IgG, IgM, IgA, IgE, IgD (Serum)
  • IgG- und IgA-Subklassen (Serum)
  • Isoagglutinine (Serum)
  • Freie Leichtketten (Serum)
  • Spezifische Antikörper (Serum)                                                                                                                                                                             Tetanus, Pneumokokken, Diphtherie, Hib, Meningokokken, Polio,  Masern, Röteln, Varizellen, Hep B
  • Suchtest für Komplementdefekte (Klassischer-, Lektin-, und Alternativer Weg) (Plasma)
  • C1-Inhibitor Antigen und Funktion

 

 

2. Durchflusszytometrische Untersuchungen der Leukozyten

 

  • Lymphozytensubpopulationen (T-, B-, NK-Zellen)
  • Bestimmung von B- und Plasma-Zellreifungsstadien (EuroFlow Klassifikation)
  • Bestimmung von T-Zellreifungsstadien und T-Helfersubtypen (EuroFlow Klassifikation)
  • Bestimmung der NK-Zellreifungsstadien
  • Expressionsnachweis MHC und Zap70
  • Nachweis von plasmoiden und myeloiden dendritischen Zellen
  • Messung regulatorischer T-Zellen
  • Nachweis von TH17-Zellen und intrazellulärer TH17-Nachweis (Heparin)
  • Hyper-IgM-Assay (Expressionsnachweis CD40 und CD40 Ligand)
  • Intrazelluläre Zytokine (IL-2, IL-4, IFNg, TNFa, IL-17, IL-27)

 

 

3. Zelluläre Funktionsuntersuchungen

 

  • Lymphozytenproliferationstest mit Mitogenen und Antigenen
  • ELISPOT zur Überprüfung des T-zellulären Impf- und Immunstatus
  • ELISPOT zur Überprüfung der spezifischen Immunglobulinproduktion
  • NK-Zellfunktion (Degranulation und Killing)
  • Phagozytenfunktion (Adhäsionsmoleküle, Phagozytose, oxidativer burst, Chemotaxis)
  • Neutrophilenfunktion (Neutrophilenelastase, NET-Bildung, Calprotectinfreisetzung)

 

 

4. Molekularbiologische Untersuchungen

 

  • Analyse des TCR-Vbeta-Repertoirs
  • Messung der TREC- und KREC-Kopien (Trockenblutkarte oder Vollblut)
  • SCID Palette (Sequenzierung ADA, AKA2, CD03D, CD03E, CD03G, CORO1A, DCLRE1C, IL2RG, LIG4, NHEJ1, PNP, PTPRC, RAG1, RAG2, JAK3)
  • XLA / ARA Palette (Sequenzierung BTK, CD79, BTKI)
  • Hyper-IgM Palette (Sequenzierung AICDA, UNG, CD40, CD40L, PMS2)
  • CMC Palette (Sequenzierung CARD9, IL17A, IL17F, IL17RA, IL17RC, STAT1, AIRE)
  • Neutropenie-Palette (Sequenzierung von ELANE, CxCR4, CSF3R, HAX1, GFI1)
  • CED Palette (Sequenzierung NOD2, IL10RA, IL10RB)
  • Weitere Sequenzierungen: STAT3, CXCR4, MALT1, NBN, TACI

 



Prof. Dr. med. Michael Borte

Direktor des IDCL

Kontakt

Dr. med. Maria Faßhauer

Immundefektambulanz und Studienbetreuung

Kontakt

Dr. med. Niels Kellner

FA für Innere Medizin

Schwerpunkt Infektiologie

Dr. Dr. med. Stephan Borte

Forschungskoordinator des IDCL

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